MISE EN GARDE

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Ces informations sont, avant tout, destinées aux professionnels de la santé. Si vous pensez être concerné pour vous ou pour quelqu’un de votre entourage,ne prenez aucune décision(arrêt du produit par exemple) sans en avoir discuté avec votre médecin traitant.

Effets indésirables du stérilet MIRENA® (informations aux patientes)

Nous recevons actuellement de nombreuses déclarations concernant Mirena®, venant de patientes, dont certaines sont incomplètes. Voici pour rappel quelques consignes pour faire une déclaration bien documentée :

  • Merci de préciser la date de pose du stérilet (si possible jour/mois/année ou mois/année) ainsi que la date de début des effets indésirables.
  • N’hésitez pas à préciser si c’est la première fois que vous avez ce stérilet ou s’il s’agit d’un renouvellement. Dans ce cas, bien préciser la date de pose du premier MIRENA®.
  • Si le dispositif a été retiré, précisez la date du retrait ainsi que l’évolution des symptômes depuis cette date.
  • Si vous utilisez le portail des signalements, il faut choisir la rubrique « médicament »  car MIRENA® est un stérilet qui a le statut de médicament (néanmoins, rassurez-vous, toutes les fiches sont (re)transmises aux centres régionaux de pharmacovigilance),
  • Une seule déclaration suffit quel que soit le mode de déclaration choisi (portail des signalements, site internet de l’ANSM ou contact direct avec le CRPV de votre région).

En vous remerciant par avance,

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