Risque d'erreur médicamenteuse entre Xylocard® 20 mg/ml IV et Xylocard® 50 mg/ml pour perfusion conduisant à un surdosage

Plusieurs cas d’erreurs médicamenteuses liées à la confusion entre les concentrations et les quantités de principe actif des spécialités Xylocard 20 mg/ml et Xylocard 50 mg/ml ont été rapportés.

Ces erreurs ont conduit à des surdosages entraînant parfois le décès du patient.

En accord avec l’ANSM, le laboratoire Aspen France rappelle :

• La présentation de Xylocard 20 mg/mlen ampoule de 5 ml, contenant 100 mg de lidocaïne par ampoule, est la seule présentation adaptée pour une utilisation en IV directe. Seule cette présentation peut être stockée dans un chariot d’urgence.

• La présentation Xylocard 50 mg/ml en flacon de 20 ml, contenant 1000 mg de lidocaïne par flacon, NE DOIT ETRE utilisée, après dilution, qu’en pousse-seringue électrique.

Texte intégral - ANSM - juin 2025