MISE EN GARDE

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Ces informations sont, avant tout, destinées aux professionnels de la santé. Si vous pensez être concerné pour vous ou pour quelqu’un de votre entourage,ne prenez aucune décision(arrêt du produit par exemple) sans en avoir discuté avec votre médecin traitant.

Furosémide Teva® 40 mg comprimés : Retrait de lots et recommandations

A la suite d’un problème de conditionnement, certains comprimés de 2 lots du diurétique Furosémide Teva® 40mg ont pu être remplacés par des comprimés d’un somnifère, la zopiclone.

Les risques sont :

- concernant la prise de zopiclone : une somnolence avec risque de chute (risque de fractures, de traumatisme), de somnolence au volant d’un véhicule, et chez les patients déjà traités par somnifères ou tranquillisants, de coma

- concernant l’absence de prise de furosémide : un risque d’augmentation ou de récidive d’œdèmes ou de poussée d’insuffisance cardiaque

En accord avec l’ANSM, le Laboratoire Teva Santé a procédé au rappel de deux lots de Furosémide Teva® 40 mg :

- lot Y175 (exp 08/2015)

- lot Y176 (exp 08/2015)

L’ANSM demande en outre:

- aux patients traités par Furosémide Teva® 40 mg, dès maintenant, de cesser de prendre ce médicament et de rapporter les boites à leur pharmacien qui leur remettra une nouvelle boite de traitement

- aux membres de la famille, voisins, amis de patients traités par furosémide(Lasilix® ou toute autre spécialité de furosémide) :

     ·de s’assurer de leur état de santé

     ·de leur transmettre l’information contenue dans le communiqué joint

Texte intégral - ANSM - 07 juin 2013