Amoxicilline injectable : Risque de cristallurie

L’amoxicilline est susceptible de cristalliser lorsqu’elle est en excès dans les urines et d’entrainer une insuffisance rénale aiguë (IRA) associée le plus souvent à une hématurie et/ou une oligo-anurie.

 

Depuis 2010, le nombre de cas rapportés de cristallurie avérée ou suspectée a nettement augmenté. Ces cas sont le plus souvent associés à une IRA nécessitant parfois une épuration extrarénale. Plusieurs facteurs favorisants ont été mis en évidence : utilisation de fortes posologies d’amoxicilline, préparation et/ou administration non-conformes, pH urinaire acide, faible diurèse.

 

Afin de diminuer le risque de survenue d’une cristallurie, l’ANSM invite à :

  • Respecter le schéma posologique, le mode de préparation et d’administration des perfusions :

               - En curatif avec l’amoxicilline seule :

                  o  Posologie maximale de 200 mg/kg/j sans dépasser 12 g/j,

                  o  Posologie maximale de 2 g/perfusion, lente (20 à 30 mn),

                  o  Délai entre reconstitution et fin de perfusion :

                      . ·maximum 1 h si dilution réalisée dans une solution glucosée·

                      . ou maximum 6 h si dilution réalisée dans du NaCl 0,9 %

               - En préventif avec l’association amoxicilline/acide clavulanique :

                 o  Posologie maximale de 2 g/200 mg/perfusion, lente (30 à 40 mn),

                 o  Volume de reconstitution : 50 à 100 ml selon la spécialité,

                 o  Ne pas utiliser de solution glucosée,

                 o  Délai entre reconstitution et fin de perfusion : maximum 1 h.

  • Assurer une bonne hydratation afin de maintenir une bonne diurèse,
  • Alcaliniser les urines (pH neutre ou alcalin) des patients avec 1 ou plusieurs facteurs favorisants,
  • Surveiller régulièrement la fonction rénale et la diurèse au cours de ces traitements,
  • Réaliser en cas de traitement curatif à forte posologie un dosage résiduel d’amoxicilline sérique afin d’adapter le cas échéant la posologie.

 

Texte intégral - ANSM - 28 février 2018

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