Mycophénolate mofétil (Cellcept® et génériques) et mycophénolate sodique (Myfortic®) : Risque d’hypogammaglobulinémie et de bronchectasie

Le mycophénolate mofétil et le mycophénolate sodique, sont indiqués en association à la ciclosporine et aux corticoïdes, respectivement dans le traitement préventif des rejets aigus d’organe après allogreffe rénale, cardiaque ou hépatique, et dans l’allogreffe rénale.

 

Les firmes commercialisant les spécialités à base de mycophénolate, en accord avec l’ANSM et l’EMA, informent que des cas rapportés et des études publiées ont mis en évidence des hypogammaglobulinémies (associées à des infections récurrentes) et des bronchectasies* (toux productive persistante, et parfois infections des voies respiratoires supérieures) survenant après plusieurs mois ou années de traitement par  mycophénolate mofétil  ou mycophénolate sodique associé à d’autres immunosuppresseurs.

Par ailleurs des cas isolés de pneumopathie interstitielle sont rapportés, dont certains d’évolution fatale.

 

Suite à ces nouvelles données, il est désormais recommandé :

  • de doser les Ig sériques, en cas d’infections récurrentes et de prendre en charge les hypogammaglobulinémies cliniquement significatives et prolongées ;
  • de pratiquer des examens complémentaires en cas de symptômes pulmonaires persistants (toux, dyspnée).

 

La substitution du mycophénolate par un autre immunosuppresseur a permis dans certains cas une normalisation du taux d’IgG sériques et une amélioration des symptômes respiratoires.

 

* risque qui pourrait être lié soit à l’hypogammaglobulinémie ou à une toxicité pulmonaire directe

 

Texte intégral - ANSM -17 décembre 2014

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