Dilantin® (phénytoïne sodique) doit être réservé aux enfants < 5 ans

Dilantin® 250 mg/5 ml est en rupture d’approvisionnement depuis 2025 mais des importations permettaient la poursuite du traitement. Cependant, un retard dans l'acheminement de ces importations est annoncé.

 

Désormais, pour permettre aux patients sans alternative thérapeutique de poursuivre leur traitement :

• La phénytoïne sodique injectable (Dilantin®) doit être réservée aux enfants < 5 ans et une attestation sur l'honneur doit être transmise par la pharmacie à chaque commande

 

• La fosphénytoïne sodique I.V. (Prodilantin®) est une alternative pour les enfants ≥ 5 ans et les adultes en neurogie, en prescrivant la posologie en mg d'équivalent phénytoïne (EP) par kilo, pour éviter tout surdosage par erreur de conversion des doses entre phénytoïne et fosphénytoïne.

 

 

Texte intégral - Message ANSM et lettre aux professionnels de santé - mai 2026